¿Existe una cura para la anemia falciforme?

Por: María del Carmen Hernández Cubillo

 
            Si existe la cura para la anemia falciforme pero no funciona en todos los casos, se ha curado a un número pequeño de niños afectados con anemia falciforme grave mediante un trasplante de células madre.
            Más de  200 niños con esta enfermedad han sido sometidos a trasplantes de células madre, aproximadamente en 85% de ellos desapareció la enfermedad, sin embargo es un método muy riesgoso ya que cerca de un 5% de los niños murió y en el resto el trasplante no hizo efecto.
             Las células madre (células inmaduras que se transforman en células sanguíneas) provienen de la médula ósea o, con menos frecuencia, de la sangre del cordón umbilical y, por lo general, son donadas por hermanos que son genéticamente compatibles. Pero la mayoría de los niños con anemia falciforme no tiene hermanos genéticamente compatibles.

Prevención

            Es posible prevenir la anemia falciforme, existen pruebas sanguíneas baratas y fiables para identificar a las parejas en riesgo de tener hijos afectados, y la biopsia corial después de las nueve semanas de gestación permite establecer el diagnóstico prenatal. El diagnóstico prenatal puede plantear problemas éticos, que varían de una cultura a otra. La experiencia ha demostrado claramente que el nacimiento de niños afectados puede disminuir mucho con el asesoramiento genético, combinado con la oferta de diagnóstico prenatal. El riesgo de tener un hijo afectado puede detectarse antes del matrimonio o del embarazo, aunque para ello es necesario disponer de un programa de detección de portadores. El diagnóstico prenatal permite tomar medidas de protección simples que mejoran la calidad de vida de los niños afectados, tales como la información para los padres o la profilaxis con penicilina y antipalúdicos. El diagnóstico neonatal sólo es útil cuando se puede prestar un asesoramiento apropiado a los padres y una atención primaria adecuada a los afectados.
            Hay una gran experiencia con estos programas en países de bajos y altos ingresos. Por ejemplo, en el caso de la prevención de la talasemia, en Montreal (Canadá) y en Maldivas se ofrecen pruebas de detección a las personas solteras; Chipre y la República Islámica del Irán tienen políticas nacionales de detección prematrimonial, y Grecia e Italia ponen énfasis en la detección pre reproductiva. Estos métodos deben ponerse en práctica de conformidad con los tres principios básicos de la genética médica: la autonomía del individuo o la pareja; su derecho a recibir información adecuada y completa, y el cumplimiento de las normas de confidencialidad más estrictas.

2 comentarios:

  1. hola,estan hospital in palma de mallorca che puedan acer el transpante de cellule madre?

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  2. hola yo tengo anemia falciforme y tengo 23 años, donde puedo tener informacion sobre el tranasplante de celulas madres?

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